Съществува ли синдром на Даун при котките? Отговорът е не, невъзможно е поради общия брой хромозоми, които имат. Въпреки това, понякога се раждат екземпляри с характеристики на котки със синдром на Даун, което кара хората да се съмняват в това и някои грижещи се за тези котки дори правят профили в социалните мрежи, твърдящи, че котките им имат синдром на Даун., които стават доста последвани, като допълнително насърчават това вярване.
Любопитни ли сте дали има котки със синдром на Даун? А други животни? Продължете да четете тази статия на нашия сайт, за да отговорите на всичките си въпроси.
Могат ли котките да имат синдром на Даун?
Не, котките не могат да имат синдром на Даун, защото им липсват хромозоми, за да се смята, че имат тази генетична промяна. Синдромът на Даун е генетична аномалия, която засяга 1 на 700 бебета в Съединените щати всяка година и възниква, когато по време на развитието на генетичния материал на плода хромозома 21 е неправилно копирана, което води до допълнително копие или частична хромозома 21, което води до различни вродени дефекти, които произвеждат редица физически черти, често срещани сред хората с този синдром, които могат да бъдат доста сходни при котки с други аномалии или малформации, следователно неправилно се смята, че котките Те също могат да страдат от тази аномалия.
Докато приматите и хората имат 23 двойки хромозоми, котките имат само 19 двойки, което прави математически невъзможно кой е казал генетична аномалия на хромозома 21.
Защо котките не могат да имат синдром на Даун?
Котките не могат да имат синдром на Даун, защото липсва им хромозома 21, те имат само 19 чифта. Следователно е невъзможно те да имат генетичната аномалия, която характеризира това заболяване, тъй като им липсва поддържането на аномалията, промяната на споменатата хромозома.
Котките обаче могат да претърпят промени в други двойки от общо 19-те, които имат, което може да причини аномалии и вродени малформации, които предизвикват особености в анатомията, промени на физическо, когнитивно или мобилно ниво, които наподобяват човешкия синдром на Даун, но в никакъв случай не са еквивалентни.
Симптоми, подобни на синдрома на Даун при котки
За да се разпространи убеждението, че синдромът на Даун съществува при котките, някои котки се раждат с поредица от физически и поведенчески характеристики, които приличат на този проблем и които всъщност се дължат на други неща, различни от гореспоменатия синдром. Например, може да сте чували за Grumpy Cat, подобна на вид котка с нанизъм, която почина през 2019 г., или котките Монти или Мая, които имат широко раздалечени очи и нямат мост на носа.
Някои симптоми, които котките могат да имат и които наподобяват човешкия синдром на Даун, са както следва:
- Широко разтворени очи Обърнати, малки или деформирани.
- Тъжно лице.
- Уши с различна форма или по-малки от нормалните.
- Плосък нос или нагоре.
- Нисък мускулен тонус.
- Загуба на слуха или зрението.
- Най-малък размер.
- Сърдечни дефекти.
- Моторни затруднения.
- Затруднения при уриниране или дефекация.
Причини, подобни на синдрома на Даун при котки
Гореспоменатите симптоми може да се дължат на различни проблеми, вариращи от заболявания до инфекции, травми или други вродени аномалии, сред които изтъкваме следните причини:
Инбридинг
Събирането на сродни котки може да предразположи към развитието на умствени и физически аномалии, които могат да имитират симптомите на човек със синдром на Даун, сред които морфологични аномалии в лицето и устата и двигателни или сърдечни промени се открояват.
Във всички случаи винаги е препоръчително да изберете стерилизация, защото има много изоставени котки, които търсят нов дом, но когато котки от едно семейство живеят в една и съща къща (например братя и сестри), е още по-важно е да се избегне раждането на потомство с този тип проблем. Вижте предимствата на стерилизирането на котка в тази друга публикация.
Котешка панлевкопения
Вирусът на котешка панлевкопения, парвовирус, причинява хипоплазия на малкия мозък при котенца, когато котката е заразена по време на бременност. Тази хипоплазия произвежда малкомозъчни клинични признаци, които затрудняват координацията при движение поради непълното развитие на малкия мозък, което гарантира координация и контрол на движенията. Поради тази причина това е друго заболяване, което може да бъде объркано с признаци, свързани със синдрома на Даун.
Отравяне по време на бременност
Когато бременна котка е изложена на определени токсини, те могат да имат тератогенен ефект, който предизвиква неврологични аномалии и лицеви малформации в нейните фетуси, раждайки котенца, които изглеждат като със синдром на Даун.
Котешка дисавтономия
Диавтономията е дегенеративно заболяване, което засяга автономната нервна система на малките котки, причинявайки признаци като инконтиненция, намаляване или загуба на мускули тонус, лош апетит, загуба на тегло и наведени или увиснали очи.
синдром на Клайнфелтер
Синдромът на Клайнфелтер е друга генетична аномалия, при която мъжките котки имат допълнителна X хромозома, която е XXY вместо XY. Това, в допълнение към безплодието и наличието на три цвята в козината им, причинява проблеми в развитието, които могат да причинят физически аномалии, по-лоша костна плътност и когнитивни проблеми. Така че трицветните котки не винаги са женски, както виждате, в този случай те могат да бъдат и мъжки.
Дистална полиневропатия
Дисталната полиневропатия е нервен проблем, произтичащ от диабет и предизвиква признаци като парализа, нестабилност, тремор, гърчове и двигателна слабост.
Наранявания
травми на лицето или главата, особено ако се появят в много ранна възраст, могат трайно да променят вашата анатомия и да причинят лицеви лезии и трайни неврологични увреждания, които могат да имитират синдрома на Даун.
Грижи за котки със симптоми, подобни на синдрома на Даун
Когато котката има дефект като кръстосани очи, нанизъм, генетична аномалия или малформация, може да не ограничава продължителността на нейния животи позволявайте му да води нормален живот, стига да намери отдадени болногледачи с голямо сърце, за да не го изоставят. В природата котките с тези признаци със сигурност не биха оживели и биха били пожертвани от майка си след раждането, но ако попаднат в благородни човешки ръце, тези котки могат да се радват на пълноценен живот, изпълнен с любов и грижа. Разбира се, важно е да отидете във ветеринарен център, за да откриете причината, тъй като, както видяхме, някои заболявания се нуждаят от лечение.
Тези котки трябва да ходят на ветеринарни прегледи по-често от другите котки и трябва да бъдат по-внимателно наблюдавани и обгрижвани, но останалата част от грижата трябва да бъде подобна на тази за привидно нормалните котки: пълна и балансирана диета и в някои случаи адаптирана към всеки органичен проблем, от който могат да страдат, подходяща и чиста кутия за отпадъци, серия от играчки и достъпни места за обогатяване на околната среда според към двигателния проблем, който могат да страдат и спокойна среда без стрес. Освен това, ако имат проблеми със зрението, двигателни или слухови затруднения, болногледачите трябва да им помогнат да извършват ежедневни действия като скачане или избягване на предмети, наред с други.
Сега, след като знаете, че синдромът на Даун не съществува при котките, но има други проблеми с много подобни симптоми, ние не искаме да пропуснем възможността да подчертаем колко важно е да приемаме и уважаваме всички живи същества, независимо от вида и, разбира се, независимо дали имат или не външен вид, считан за „нормален и приет“. Всички сме ценни и заслужаваме любов, обич и грижа.
Кои животни могат да имат синдром на Даун?
Всъщност само хората и приматите могат да страдат от синдрома на Даун, тъй като имат 21-ва двойка хромозоми и могат да бъдат засегнати, а не да се появят при други животни като котки, кучета, селскостопански животни или диви животни. Въпреки това, всички животни имат двойки хромозоми, които могат да бъдат засегнати от генетични аномалии, които предизвикват малформации и двигателни и умствени затруднения. Например тризомията на хромозома 16 е добре известна при мишки. Мишките имат 19 двойки хромозоми и точно 16-та съдържа част от гени, практически идентични с тези на човешката хромозома 21, което прави заболяването подобно, но не подобно.
